晶欣 重組人纖粘連蛋白片段 轉(zhuǎn)染 *   產(chǎn)品貨號(hào)：GX100B 

儲(chǔ)存條件：-20℃

產(chǎn)品組分：重組人纖粘連蛋白 2.5mg，該試劑以1 mg/ml 溶液形式提供。【含有12.5 mM檸檬酸鈉(pH 6.2)和1.25%蔗糖的無(wú)菌溶液。】

產(chǎn)品介紹：

該重組人纖維連接片段（rFN-CH-296），由三個(gè)功能結(jié)構(gòu)域組成：細(xì)胞結(jié)合域 、肝磷脂結(jié)合域和CS1位點(diǎn)。該片段通過(guò)協(xié)助靶細(xì)胞和病毒粒子的共定位來(lái)增強(qiáng)逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)。其作用原理是：逆轉(zhuǎn)錄病毒載體與肝磷脂結(jié)合域結(jié)合，細(xì)胞表面VLA-5及 VLA-4分別與該纖連蛋白的細(xì)胞結(jié)合域 和 CS-1位點(diǎn)結(jié)合。

在經(jīng)重組人纖粘連蛋白片段包被的培養(yǎng)容器表面，細(xì)胞與病毒載體高濃度共存，從而提高基因感染效率。

感染方案：

1.逆轉(zhuǎn)錄病毒與該重組人纖粘連蛋白片段包被的培養(yǎng)板結(jié)合，去除逆轉(zhuǎn)錄病毒上清液后加入靶細(xì)胞。但去除上清液會(huì)減少抑制性分子(例如，從生產(chǎn)細(xì)胞分泌的分子，如蛋白聚糖、病毒包膜蛋白)，從而降低病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。

2.細(xì)胞與病毒上清液混合并結(jié)合到重組人纖粘連蛋白片段包被的培養(yǎng)板上。

兩種方案均可用于有效的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)。盡管方案1廣泛適用，但具體實(shí)驗(yàn)方案可能仍需根據(jù)靶細(xì)胞、載體、靶基因進(jìn)行修改。

晶欣 重組人纖粘連蛋白片段 轉(zhuǎn)染 *   產(chǎn)品貨號(hào)：GX100B 

實(shí)驗(yàn)方案：

1. 重組人纖粘連蛋白片段包被培養(yǎng)板的制備

將重組人纖粘連蛋白片段包被于培養(yǎng)板上，濃度20-100μg/ml的重組人纖粘連蛋白片段可達(dá)到4-20μg/cm²的包被密度。

（1）包被前，用無(wú)菌PBS將該溶液稀釋至20-100μg/ml?！菊?qǐng)?zhí)崆坝?jì)算重組人纖粘連蛋白試劑的用量，如：2.25ml濃度為20μg/ml的重組人纖粘連蛋白溶液放入直徑為35mm的培養(yǎng)皿（9cm²）中時(shí)，用于包被的密度為5μg/cm²】

注意：為避免重組人纖粘連蛋白片段丟失，請(qǐng)勿將PBS稀釋的重組人纖粘連蛋白溶液過(guò)濾除菌。

（2）將適當(dāng)體積（24孔板中每孔0.5 ml，或6孔板每孔2 ml。）的無(wú)菌重組人纖粘連蛋白溶液分配到每個(gè)板中，讓板在室溫下靜置2小時(shí)或在4℃過(guò)夜。

注意:在此步驟中應(yīng)使用未經(jīng)處理的細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)組織培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿。

（3）移除重組人纖粘連蛋白溶液，然后用適量含無(wú)菌2%牛血清白蛋白(BSA，Fraction V)的PBS溶液進(jìn)行封閉（24孔板中每孔0.5 ml，或6孔板每孔2 ml），讓板在室溫下靜置30分鐘。

（4）移除BSA溶液，用適當(dāng)體積的HBSS/Hepes或PBS清洗一次。除去洗滌液后，即可使用。重組人纖粘連蛋白片段包被板可用封板膜密封，并在4℃下儲(chǔ)存—周。

2.基因轉(zhuǎn)導(dǎo)

使用重組人纖粘連蛋白試劑進(jìn)行基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的方法有兩種:重組人纖粘連蛋白結(jié)合病毒感染法(A方法)和上清液感染法(B方法)。在A方法中，逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒首先結(jié)合到涂有重組人纖粘連蛋白試劑的板上，去除病毒上清液后加入靶細(xì)胞。在B方法中，將病毒溶液和靶細(xì)胞混合，然后添加到重組人纖粘連蛋白片段包被板中。

如果病毒溶液未經(jīng)純化直接用于病毒感染，可能會(huì)因?yàn)槲廴緦?dǎo)致基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率降低。在這種情況下，推薦使用A方法，通過(guò)將病毒與重組人纖粘連蛋白試劑結(jié)合并去除上清液來(lái)去除抑制物。

A.重組人纖粘連蛋白結(jié)合病毒感染方法

A-1.病毒結(jié)合板制備（無(wú)需離心）

1.將125- 250μl/cm2的逆轉(zhuǎn)錄病毒上清液添加到涂有重組人纖粘連蛋白的培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿中。

2.在5% CO2培養(yǎng)箱中 32℃或37℃孵育4至6小時(shí)，使病毒顆粒與重組人纖粘連蛋白試劑充分結(jié)合。

3.棄上清液，但不要讓培板干燥。用適當(dāng)體積的 PBS或含有0.1-2%白蛋白(BSA或HSA)的 PBS清洗，清洗后按A-3進(jìn)行感染。

A-2.離心法制備病毒結(jié)合板

如果病毒滴度足夠高，則病毒與重組人纖粘連蛋白試劑的結(jié)合無(wú)需離心即可完成，如A-1中所述。

但如果滴度較低，或者您需要更高的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，則最好通過(guò)離心結(jié)合病毒。使用這種方法，結(jié)合逆轉(zhuǎn)錄病毒所需的時(shí)間顯著減少(離心法2小時(shí)，非離心法4-6小時(shí))。一塊未經(jīng)處理的細(xì)胞培養(yǎng)板，在32℃下可以承受1,000-2,000g離心2小時(shí)。此外，請(qǐng)注意有可能形成氣溶膠。

1.將125-500μl/cm²的逆轉(zhuǎn)錄病毒原液或稀釋溶液添加到重組人纖粘連蛋白片段包被板中。

2.將板置于預(yù)熱至32℃的離心機(jī)中，并在32℃ 1,000-2,000g 下離心2小時(shí)，以使病毒顆粒與重組人纖粘連蛋白試劑充分結(jié)合。

3.棄上清液，但不要讓板干燥。用適當(dāng)體積的PBS或含有0.1-2%白蛋白(BSA或HSA)的PBS清洗，然后按照A-3進(jìn)行病毒感染。

A-3.病毒感染

在逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒與重組人纖粘連蛋白片段包被板結(jié)合時(shí)準(zhǔn)備靶細(xì)胞。靶細(xì)胞處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期并表達(dá)整合素受體VLA-4和/或VLA-5至關(guān)重要。當(dāng)使用造血干細(xì)胞時(shí)，可能需要用細(xì)胞因子進(jìn)行預(yù)刺激，細(xì)胞因子類型應(yīng)根據(jù)您的具體研究方案確定。

1.收集目標(biāo)細(xì)胞并計(jì)算活細(xì)胞的數(shù)量，然后以細(xì)胞濃度0.2-1x105/ml將細(xì)胞懸浮在生長(zhǎng)培養(yǎng)基中。

2.從A-1或A-2制備的病毒結(jié)合板中去除洗滌液。不要讓板干燥。立即加入密度為0.5-2.5x 104/cm2的靶細(xì)胞。雖然最佳細(xì)胞密度取決于細(xì)胞大小和生長(zhǎng)速率，但初始細(xì)胞密度還是應(yīng)使細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)后2-3天分析時(shí)能夠積極生長(zhǎng)或接近匯合。當(dāng)感染更多細(xì)胞時(shí)，可能會(huì)增加細(xì)胞密度，但細(xì)胞在基因轉(zhuǎn)導(dǎo)后需要傳代培養(yǎng)。 

3.在37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱中孵育2-3天。

4.收集非貼壁和貼壁細(xì)胞:

（1）將上清液轉(zhuǎn)移到離心管中。

（2）用PBS洗滌培養(yǎng)板，收集剩余的非貼壁細(xì)胞。

（3）分離貼壁細(xì)胞。

（4）將步驟(1)-(3）中獲得的細(xì)胞混合在同一管中，離心回收細(xì)胞。

（5）用HBSS/Hepes溶液洗滌細(xì)胞兩次，并通過(guò)離心收集。如果還需進(jìn)行進(jìn)一步分析，可將細(xì)胞在HBSS/Hepes溶液重懸（適用于細(xì)胞下游應(yīng)用的任何緩沖液或培養(yǎng)基也可用于重懸）。

B.上清液感染方法

使用病毒原液時(shí)，推薦A方法，但如果稀釋4倍及以上，A、B方法都可以用，因?yàn)?/span>可獲得等效的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。此外，B方法感染病毒所需的時(shí)間比A方法短很多。

1.將靶細(xì)胞懸浮在已用生長(zhǎng)培養(yǎng)基稀釋的病毒溶液中以制備細(xì)胞懸液。

2.將細(xì)胞懸液添加到重組人纖粘連蛋白片段包被板中，細(xì)胞密度為0.5-25×10⁴/cm²。雖然最佳細(xì)胞密度取決于細(xì)胞大小和生長(zhǎng)速率，但在轉(zhuǎn)導(dǎo)后2-3天分析基因表達(dá)時(shí)，初始細(xì)胞密度應(yīng)允許細(xì)胞積極生長(zhǎng)或接近匯合。當(dāng)感染更多細(xì)胞時(shí)，可能會(huì)增加細(xì)胞密度，但細(xì)胞在基因轉(zhuǎn)導(dǎo)后需要傳代培養(yǎng)。

3.在37℃、5% CO₂的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2-3天。

4.收集非貼壁和貼壁細(xì)胞:

（1）將上清液轉(zhuǎn)移到離心管中。

（2）用PBS洗滌培養(yǎng)板，收集剩余的非貼壁細(xì)胞。

（3）分離貼壁細(xì)胞。

（4）將步驟(1)-(3）中獲得的細(xì)胞混合在同一管中，離心回收細(xì)胞。

（5）用HBSS/Hepes溶液洗滌細(xì)胞兩次，并通過(guò)離心收集。如果還需進(jìn)行進(jìn)一步分析，可將細(xì)胞在HBSS/Hepes溶液重懸（適用于細(xì)胞下游應(yīng)用的任何緩沖液或培養(yǎng)基也可用于重懸）。

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